液相色譜柱技術包括填料技術和裝柱技術，填料技術自不待言，填料的好壞對色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。裝柱技術也沒有想象中的這么簡單，不同固定相、不同粒徑、不同柱管內徑和長度，裝柱工藝都有所不同，要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床，更多是一門藝術，需要經驗積累。

　　隨著HPLC的普及，分析方法學的開發(fā)成為一個合格的分析研究員的標配，而色譜柱的篩選是分析方法開發(fā)的一步，也是重要的一步，好的分析研究員可以根據化合物的結構特征很快確立所需的色譜柱，然后根據化合物的Pka，logP確立流動相。

　　液相色譜柱的化學性質有以下這些：

　　1、硅膠基質：通用的基質，強度大，化學修飾容易，但使用的pH值范圍有限（一般為2—8，特殊修飾的可以達到1—12）。

　　2、聚合物基質：多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂，化學穩(wěn)定，應用pH范圍寬，具有更強的疏水性，對蛋白質等樣品分離效果較好；但強度較小，有機溶劑可能導致聚合物溶脹而受損，批次重復性較差，商品化色譜柱不多，一般價格較貴。

　　3、載碳量：基質表面鍵合相的比例，載碳量高，則保留增加，適合分析非極性化合物。

　　4、鍵合相：鍵合試劑不同，對化合物的選擇性不同，一般長鏈的烷基鍵合相（C18 C8）比短鏈的（C4 C3）穩(wěn)定；非極性的鍵合相比極性的鍵合相（-NH2）穩(wěn)定。

　　5、封端：用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來，以減少殘留的硅醇基，減輕待測組分與酸性硅羥基反應而引起的色譜峰拖尾現象。尤其對于極性樣品而言，未封端處理的色譜柱分離效果較差。

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